安顺结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安顺治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在安顺定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在安顺就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来安顺的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在安顺方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (12条,均分4.9)
单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!
作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。
机构回复
能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。
预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。
机构回复
听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!
因为家族史的原因,我比较关注肠癌风险。检测过程很简单,报告也出得快。最让我满意的是,报告后面附了详细的参考文献和数据库来源,让我这种喜欢研究的人可以自己深入了解,和医生沟通也更有底气。
机构回复
很高兴我们的报告设计能满足您深入探究的需求。提供可追溯的权威信息来源,确保解读的透明与科学,是我们报告的重要标准。感谢您的细心与认可!
作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!
作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
老公确诊肠癌中期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高,但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以参加!感觉这笔钱直接指明了治疗方向,性价比超高。
机构回复
为您感到高兴!我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会,是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利!
主治医生推荐的,说这个检测能指导靶向药选择。价格一万出头,说实话不便宜,但对比了几家,这家基因数多还有血液检测,不用穿刺取组织,对老人来说负担小。医保报不了有点肉疼,但想到能对症下药、避免无效治疗,还是咬牙做了。报告出来挺快,医生根据结果换了药,目前看有效。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知价格对患者家庭是重要考量,因此努力在检测广度(120基因+液体活检便利性)与精准用药价值间寻找平衡。能为您的治疗提供有效参考,我们深感欣慰。后续若有解读需求,我们随时提供支持。
我是患者家属,代父亲办理一切手续。机构要求我出示了父亲的亲笔授权书和关系证明,才允许我代为咨询和获取报告。虽然手续有点繁琐,但恰恰证明了他们对患者本人意愿和隐私的严格保护,我们反而更放心了。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办理身份核验和授权审查,正是为了确保患者本人的信息自主权不因任何原因被侵犯。繁琐的背后是对责任的坚守。
报告内容很扎实,但感觉排版可以更友好些。数据和文字堆得有点密,看久了眼睛累。不过,配套的解读视频帮了大忙,动画演示把ctDNA检测原理和我的报告重点讲得很生动,这个增值服务真的很棒!
机构回复
感谢您的反馈!报告的可视化和易读性是我们持续优化的重点,您的意见非常宝贵。同时,很高兴我们的解读视频能帮助您更好地理解报告。我们会继续完善!
报告出来后有不懂的地方,尝试打了报告上的咨询电话,本来以为要等很久,结果很快就接通了,是一位老师耐心解释,不是客服话术,而是根据我的具体报告内容分析,聊了十几分钟,直到我弄明白。这个售后解读服务给整个检测体验加分很多。
机构回复
为您提供专业、清晰、有温度的报告解读,是我们服务闭环中至关重要的一环。很高兴我们的解读团队能帮助到您。感谢您的认可,如有任何疑问,欢迎随时联系我们。
整体感觉不错,机构看起来很权威。但可能因为我年纪大了,报告里那些基因名称和突变频率像天书,电话解读时间有限,有些地方没完全消化。建议能不能针对老年患者,提供更通俗的书面解读小结,或者延长一点解读时间?
机构回复
感谢您的建议,这对我们改进服务非常有帮助。我们将考虑为有需要的用户(特别是老年群体)提供更简明的书面小结,并灵活安排解读时长,确保您真正理解报告内容。祝您安康!
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