安顺1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在安顺等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在安顺的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (12条,均分4.2)
朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
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谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
为了给靶向用药做参考做的检测。报告很详细,不仅有MRD结果,还附带了一些相关的基因信息,对和医生沟通后续治疗方案帮助很大。采样盒寄送到家,自己采血后寄回,对行动不便的病人很友好。会推荐给病友。
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感谢您的推荐!我们致力于提供不仅限于MRD状态的多元信息,以期真正辅助治疗决策。便捷的居家采样服务能得到您的认可,我们也很开心。祝您治疗顺利!
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
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作为淋巴瘤患者,化疗后一直提心吊胆。看到有这个检测就尝试了。采血挺方便的,不用再挨穿刺。等了大概两周拿到报告,看到阴性结果的那一刻,感觉心里的石头终于落地了!虽然不能百分百保证,但至少给了我很大的信心和安慰,觉得这钱花得值。
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听到您说‘石头落地’,我们由衷地为您感到高兴。持续监测MRD状态,正是为了提供这样的心理支持和复发预警。我们会努力保持检测的准确与高效,成为您康复路上的可靠伙伴。
体检发现CEA升高,心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作,连采样都可以预约到离家最近的医院,特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版,关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂,希望后续能有个更简易的版本。
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感谢您的宝贵建议!我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求,正在开发不同详略程度的报告版本,以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好!
二次手术前医生建议来测一下,好制定方案。他们这里分区特别明确,咨询区、采样区、办公区都是分开的,私密性很好,不会人多眼杂。跟我对接的顾问老师全程戴着工牌,说话引用的都是最新的临床数据,感觉很权威,不是瞎忽悠。
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谢谢您的评价。我们注重空间的功能性与隐私保护,确保每位用户都能在放松的状态下完成咨询。顾问的专业性是基于持续学习和临床积累,很高兴能得到您的认可。
作为肿瘤科医生,我关注MRD检测的临床实用性。这款产品提供的检测报告格式规范,数据清晰,并且有明确的临床意义解读,便于我们整合到患者的全病程管理档案中。还会继续推荐给合适的患者。
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能得到您这样的临床专家的持续推荐,是我们最高的荣誉。我们将继续与临床专家紧密合作,不断打磨产品,让检测报告更好地融入诊疗流程,服务患者。
爸爸肺癌术后,我们最怕复发。这个检测每隔3个月做一次,每次报告都像一次“考试”。但解读的医生每次都把数据变化趋势画成图,特别直观,告诉我们哪些指标要警惕,哪些是正常波动。这种动态跟踪和专业的趋势分析,让我们觉得钱花得值,心里踏实多了。
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感谢您选择我们进行动态监测。MRD的核心价值之一正是动态评估复发风险,我们通过可视化数据和趋势解读,希望能让您更直观地了解情况。请坚持定期监测,这是最有效的管理方式。
给自己做的,体检发现肿瘤标志物有点高。从下单开始,所有通知都发到我个人手机,连我老公都不知道具体内容。报告解读也是和我一对一视频,医生还提醒我报告别存电脑桌面。这种细节上的保密意识,我给满分。
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感谢您对我们细节服务的肯定。一对一私密解读和存储建议,都是我们标准服务流程的一部分,旨在全方位守护您的隐私。希望我们的努力能让您更安心。
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